Сведения о препарате Суматриптан Канон — инструкция по применению приведены по данным производителя и регистрационных справочников. Проверка сведений: 26.10.2026. Официальный листок-вкладыш конкретного препарата представлен в разделе справа.
Фото упаковок Суматриптан Канон
Суматриптан Канон — рецептурный лекарственный препарат с действующим веществом суматриптан (АТХ N02CC01), относящийся к группе триптанов. Используется для купирования приступов мигрени по назначению врача. Не предназначен для ежедневной профилактики мигрени.
Формы выпуска и дозировки
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, по 50 мг и 100 мг суматриптана. Количество таблеток в упаковке зависит от варианта выпуска и серии. Не следует выбирать дозу, ориентируясь только на внешний вид упаковки: дозировка должна соответствовать назначению и инструкции именно к этому препарату.
Производитель и держатель регистрации
Держатель регистрационного удостоверения: Канонфарма продакшн.
Производитель: Канонфарма продакшн. Данные о производственной площадке и фасовке могут различаться по конкретной серии; точные сведения находятся в действующей инструкции.
Регистрационное удостоверение
Номер: ЛП-№(005442)-(РГ-RU). Дата регистрации: 14.05.2024. Прежнее удостоверение: ЛСР-003583/09. Номер и формы выпуска сверены по доступным справочникам на 26 октября 2026 года. Окончательный актуальный статус конкретной регистрации и последнюю редакцию инструкции следует проверять в официальном ГРЛС РФ.
Применение, ограничения и безопасность
Суматриптан применяют при установленном диагнозе мигрени; препарат не подходит для любой головной боли. Перед использованием необходимо ознакомиться с противопоказаниями, особенно при сердечно-сосудистых заболеваниях, и взаимодействиями с другими противомигренозными средствами и лекарствами. Приём и возможное повторение дозы определяются инструкцией и рекомендацией лечащего врача.
См. также основную инструкцию по суматриптану и сравнение препаратов. Данный материал — справочная карточка препарата, а не замена полного официального листка-вкладыша.
Источники
- Инструкция и регистрационные сведения на сайте производителя
- Сайт производителя
- Официальный Государственный реестр лекарственных средств — проверка актуальной инструкции и регистрационного статуса
Дата проверки сведений: 26 октября 2026 года. Проверены действующее вещество, форма выпуска, дозировки, держатель РУ и регистрационный номер по указанным источникам. Это редакционная сверка справочных данных, а не медицинское ревью врачом.