Эренумаб – новейший препарат от мигрени

Препарат предназначен для использования в профилактических целях у взрослых, имеющих не менее четырех дней мигрени в месяц. Инъекция вводится подкожно 1 раз в месяц.

Принцип действия

Эренумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело класса G2 (IgG2), блокирующее активность рецептора кальцитонин-ген-родственного пептида (CGRP-R), играющего важную роль в патогенезе мигрени. Является антагонистом рецептора CGRP. Концентрация CGRP, в отличие от других нейропептидов, довольно сильно увеличивается во время приступа мигрени и понижается до нормальных значений после его окончания. При внутривенном введении CGRP у пациентов возникает мигренеподобная головная боль, следовательно, CGRP может являться причиной возникновения мигрени.

Клинические исследования

В рамках исследования TELESCOPE анализировалось использование Эренумаба у 109 пациентов, страдающих мигренью. Было выявлено следующее:

• у 80% пациентов снизилась интенсивность приступов мигрени;
• у 92% пациентов через три месяца уменьшилось количество приступов.

По данным исследования PERISCOPE, в котором приняли участие почти 20 тыс. пациентов с мигренью (в том числе 91 пациент со средней продолжительностью заболевания 18 лет):

• у 83% снизилось количество дней, потерянных из-за приступов мигрени;
• 85% пациентов на терапии препаратом смогли лучше справляться с повседневной деятельностью.

Эстелль Вестер-Блокланд – руководитель подразделения медицинских вопросов неврологии в «Новартис Фарма» – гордится, что компания является первопроходцем в данной терапевтической области и помогает пациентам возвращаться к нормальной жизни без изнурительных приступов. Данные исследований подтверждают стремление «Новартис» переосмысливать подходы к лечению мигрени и дополняют доказательную базу показателей эффективности эренумаба в реальной клинической практике.